TURKOVAC KLİNİK ARAŞTIRMALARI-FAZ I
“Hücre kültüründe hazırlanan iki farklı yitilikte inaktif COVİD 19 Aşısı ERUCOV-VAC’ın, sağlıklı gönüllülere intramusküler yoldan iki kez uygulamasının güvenliliğinin ve immunojenisitesinin incelendiği...
TURKOVAC KLİNİK ARAŞTIRMALARI- 2 BİONTECH COVİD’19 AŞISI SONRASI RAPEL FAZ IIB
Bu çalışmanın amacı, çalışmanın birincil amacı Comirnaty (Kod adı: BNT162b2) aşısının 2. Dozu uygulandıktan sonra en az 180 gün ve en fazla 240 gün geçirmiş gönüllülere uygulanan TURKOVAC aşısının
TURKOVAC KLİNİK ARAŞTIRMALARI- RAPEL FAZ III
Bu çalışmanın amacı, birincil amacı CoronaVac aşısının 2. dozundan sonra en az 90 gün ve en fazla 270 gün geçmiş olanlara verilen inaktive edilmiş COVID-19 aşıların rapel dozlarının etkililiğinin değerlendirilmesi.
TURKOVAC KLİNİK ARAŞTIRMALARI- RAPEL FAZ II
Bu çalışmanın amacı, birincil amaçlar homolog 2 dozluk bir primer rejimin 2. dozundan sonra en az 90 en fazla 270 gün geçmesini takiben SARS-CoV2'ye karşı rapel aşı dozlarının güvenliğini belirlemek.
TURKOVAC KLİNİK ARAŞTIRMALARI-PRİMER FAZ III
Bu çalışmanın amacı, birincil amacı RT-PCR ile doğrulanmış semptomatik COVID-19 hastalığına karşı iki doz TURKOVAC ile iki doz CoronaVac aşılarının etkililiğini değerlendirmek. İkincil amaçlar; RT-PCR ile doğrulanmış
TURKOVAC KLİNİK ARAŞTIRMALARI-FAZ II
Hücre kültüründe hazırlanan iki farklı yitilikte inaktif COVİD 19 Aşısı ERUCOV- VAC’ın, sağlıklı gönüllülere intramusküler yoldan iki kez uygulamasının etkililiğinin, immunojenisitesinin ve güvenliliğinin incelendiği